Saúde Identificação de um gene de suscetibilidade comum em pacientes com melanoma e câncer de rim

Pesquisadores do Inserm e Institut Gustave Roussy em Villejuif Cancer (Val-de-Marne) mostraram uma mutação genética chamada "E318K-Mi", responsável por uma predisposição comum de melanoma, um câncer da pele e câncer de rim. Publicado na revista Nature , estes estudos mostram que indivíduos portadores desta mutação têm um risco maior de desenvolver esses tipos de câncer. Enquanto que um estudo anterior mostrou a co-presença de melanoma e câncer de rim em muitos pacientes, os pesquisadores do Inserm e Institut Gustave Roussy sentiu que um gene específico poderia ser envolvido em ambos os tipos de câncer. Um novo estudo, os cientistas identificaram um defeito na seqüência do DNA do gene específico em questão. Esta característica foi encontrada em quase 10% dos pacientes com melanoma e câncer de ambos os rins. " A anomalia, chamado Mi-E318K, quando presentes nos indivíduos, multiplicar por cinco o risco de desenvolver melanoma, o câncer de rim, ou ambos. (...) Em um teste clínico poderiam ser desenvolvidos a fim de encontrar esta mutação em pacientes com melanoma ou câncer ou nos rins. A mudança se tornaria um biomarcador de risco, que, se presente, indica a necessidade de uma vigilância especial no rim e pele ", explica o autor principal do estudo.