"No câncer pede investimento em programas com uma garantia de custo-benefício: prevenir"

Vanessa Almond funciona como um bioquímico no Dana-Farber Cancer Institute Harvard University (Boston, Massachusetts) e visitou Barcelona no final de março, sua cidade natal, durante o quinto lugar há Simpósio Internacional de Oncologia translacional. Sua especialidade é oncologia molecular e, ao lado de Dr. Kornelia Polyak, investigando o fenótipo de células-tronco de câncer de mama e sua relevância clínica. Por Jordi Montaña07 de abril de 2009 Em sua história, as células-tronco são ruins: não só curar, mas agravar a doença. Em vigor. Essas células-tronco que vão permitir intervir novos assentamentos se proliferam em tumores (metástases). Primeiro nós pensamos que iria fechar essas células agindo sobre a transição para uma metástase, mas agora nós descobrimos que as células-tronco cancerosas são mestre de mascaramento. Eles usam diferentes proteínas a evoluir em uma direção ou outra e, portanto, precisa saber exatamente o que estamos lutando contra. E em que estado é essa identificação? Foram identificados mais de 800 moléculas de Harvard, trajes potencial das células-tronco, com os quais nós podemos projetar altamente específicos alvos terapêuticos, pelo menos em pacientes que têm a sorte de ter 'tokens' células-tronco. Como identificá-los? Este é o carro-chefe outro grande grupo de pesquisa sobre o câncer: o biomarcador . Por razões de segurança, seria tratar todos os pacientes, mesmo sabendo que em muitos casos, o tratamento seria eficaz. Graças à identificação de novos marcadores, como ALDH, podemos monitorar os pacientes nos quais o tratamento irá funcionar e economizar dinheiro. Qual é o custo para tratar um paciente com câncer? Nossas sociedades estão em risco de ser incapaz de suportar o custo do tratamento do câncer em poucas décadas Apenas o tratamento medicamentoso envolve um investimento de € 5.000 por mês (60.000 por ano). Câncer mais e mais e menos dinheiro, para que nossas sociedades estão em risco de não atingir o custo do tratamento do câncer em poucas décadas. E o que eles farão? Em alguns países como o Reino Unido, o tratamento não é universal, mas está selecionado em critérios rigorosos que os pacientes se beneficiam a partir do qual o tratamento . Em alguns aspectos, o câncer continua a ser uma tragédia pessoal, mas se torna também um problema de saúde. E sócio-econômicas ... Além dos 5.000 € por mês de tratamento, os ensaios clínicos necessários para acompanhar esses pacientes, tais como tomografia computadorizada ou por emissão de pósitrons ( PET ) - pode exigir um desembolso adicional de € 50.000. Eventualmente, seria impossível tratar a todos, médicos e políticos e que nem sempre concordam sobre estas questões, entretanto, exortados a investir em algo com um custo / benefício garantido: a prevenção . Oncologistas estão preparados para enfrentar este desafio? De minha posição como pesquisadora, defender a importância da oncologia translacional. Por exemplo, o uso de marcadores tumorais permite individualizar o tratamento naqueles em que tais tratamentos são mais rentáveis. Em outras palavras, se 40% dos pacientes com câncer colorretal tem uma mutação no gene KRAS que torna o tratamento ineficaz, nos concentramos em tratar os outros 60%, onde podemos garantir o sucesso completo. Será que o nosso sistema imunológico não devem estar preparados para enfrentar os desequilíbrios de natureza cancerosa? Este é um dos pontos mais recente partida em termos de pesquisa clínica. Tentamos descobrir por que o sistema reage a tumores como o faz a infecções e, actualmente, várias estratégias são postuladas contra o câncer-imune, como é o caso de os anticorpos monoclonais . Qual é a cascata metastática? É um novo conceito na biologia do tumor. Aparentemente, a metástase ocorre a partir de moléculas secretadas pelo tumor que preparam diferentes nichos na oncocytes será capaz de proliferar no mais eficaz e segura. Em outras palavras, as células pré-malignas "preparar" a metástase e colonização de vários tecidos por fatores anteriormente liberadas na corrente sangüínea para agir como emissários de uma invasão tumoral futuro. Este conceito, desenvolvido por David Lyden, revoluciona um dos principais paradigmas da oncologia. E quem seria o "cérebro" de tal operação? De um lado estão o fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR 1 e 2), endotélio-células formadoras (EPC) do nicho osteoblástico e da medula óssea. A sua actividade pode detectar prometastásica a partir da expressão de um marcadores sanguíneos (CD34, CXCR4, lb CDI, c-kit e Sca-1). ENVELHECIMENTO E CÂNCER GENES CELL - Imagem: NASA - É a lei da vida entre os vivos, eles vão realmente envelhecer e morrer, e cânceres não são excepção. Manuel Serrano, National Research Centre (CNIO) em Madri, passou anos estudando genes p53 e pl6Ink4a e seus efeitos sobre as células cancerosas estudou tanto "in vitro" e "in vivo". Serrano como evidenciado no International Symposium on quinta Translational Oncology de Barcelona, ​​estes genes agem pela atividade supressora de tumor em estágios pré-malignas do envelhecimento celular, de modo que a formação de tumor na inativação de genes oncogenes p53 e pl6Ink4a pode impedir dar forma final a um câncer. Adicionar Serrano foi pensado uma vez que só as células tumorais foram esgotados por mitose (divisão celular) e apoptose (morte celular programada) e agora conhecido por ser suscetível ao envelhecimento mediada supressão dos genes p53 e pl6Ink4a. "Esta descoberta dá origemPesquisadores EUA células precursoras de espermatozóides reprogramado para ser capaz de gerar múltiplos tecidos a futuros tratamentos capazes de inibir a atividade desses genes em tumores e causar o envelhecimento precoce eo conseqüente fim da sua existência."Uma oferta abundante e, sobretudo, livre de problemas éticos de células-tronco que são todos os tipos de tecidos. É um dos sonhos da biociência atual e transformá-lo em realidade seria um passo importante para a medicina regenerativa desejado. Vários pesquisadores nesta área têm mostrado ferver nos últimos anos que o sonho é possível, mas há ainda distante. Mas que sobre um pouco mais, o trabalho de um grupo que conseguiu gerar vasos sanguíneos funcionais, tecido cardíaco contráteis, as células nervosas e outros tipos de células a partir de células nos testículos de ratos. Por Monica G. SALOMON18 de outubro de 2007 Banco de células-tronco - Imagem: EmmiP - Obtenção de células-tronco de um organismo adulto não é novo, na verdade células-tronco da medula óssea são usados ​​no tratamento do câncer por algum tempo, por exemplo, que é o de regenerar as células de sangue do paciente. Dúzia de conhecidos tipos de células-tronco no organismo adulto e assumir que ainda há mais para descobrir. No entanto, cada um destes tipos de células-tronco adultas se especializam no corpo para gerar um determinado tipo de tecido, sangue, pele, epitélio intestinal ou músculo-esquelético, entre outros. Em contraste, as células-tronco obtidas de embriões de poucos dias são capazes de dar origem a todos os tecidos do corpo, e é precisamente esta capacidade que torna possível o desenvolvimento do bebê. Do ponto de vista do potencial para aplicações médicas das células-tronco embrionárias são as mais interessantes. Mas para obter problemas éticos tornam muito difícil trabalhar com eles. A solução óbvia é fazer com que células-tronco adultas adquirem a capacidade de gerar vários tipos de tecidos. Isso é possível? Por agora o "programa" que faz com que cada tipo de célula-tronco adultas para produzir o seu tipo de tecido e não outro é desconhecido. Além disso, pesquisas com células-tronco adultas não é fácil: eles são raros e difíceis de identificar no corpo, e uma vez que descobriu que eles não são de todo fácil de crescer para se tornar o tecido funcional. O MASCSE O MASCSE levou a vasos sanguíneos funcionais, tecido cardíaco contráteis e das células nervosas Mas isso não impediu os pesquisadores a tentar a sua sorte. Nos últimos anos vários grupos demonstraram a versatilidade de vários tipos de células-tronco adultas. Células-tronco de placenta humana foram transformadas em células nervosas, vasos sanguíneos, células do fígado, cartilagem, osso e músculo cardíaco. Também células-tronco da medula óssea parecem gerar outras células especializadas, além de leucócitos, glóbulos vermelhos e plaquetas do sangue. Células-tronco mesenquimais, medula óssea, tecido adiposo foi obtida, pele, cartilagem e músculo. Outra fonte de células-tronco adultas, com aparente capacidade de dar origem a vários tecidos são células de esperma precursora, chamada espermatogônias. Com este último tipo de células tem trabalhado o grupo liderado por Shahin Rafii, da Universidade Cornell e do Howard Hughes Institute (EUA), que duram 20 de setembro, ele publicou suas descobertas na revista Nature . Rafii foi 'reset' células precursoras de espermatozóides do mouse para que eles se tornaram células-tronco pluripotentes, que têm chamado MASCSE (sigla em Inglês para as células adultas multipotentes-tronco derivadas de espermatogônias ). Os pesquisadores dizem que se você pudesse fazer o mesmo com células humanas, essas células-tronco adultas podem ser usados ​​em terapias contra doenças cardiovasculares, doenças neurodegenerativas, como Parkinson ou Alzheimer diabetes, ou mesmo contra o câncer, pelo menos para pacientes do sexo masculino. Em particular, resultou MASCSE vasos sanguíneos funcionais, células cardíacas contráteis tecidos e nervos, entre outros tipos celulares. Os pesquisadores também injetaram as células em embriões de ratos MASCSE posteriormente implantados em fêmeas adultas, e quando os embriões se desenvolveram foi possível observar como MASCSE tinha diferenciadas em muitos tipos de tecido. Os pesquisadores concluem no Nature que essas células-tronco pode realmente ser reprogramado para dar origem a outros tecidos.